Sociedad

  

18/06/2025 | 06:03   |   Redacción 

“Visibilizar la Esclerosis Múltiple desde las necesidades reales de las personas”

La asociación APEM desarrolla un proyecto innovador en Las Palmas de Gran Canaria gracias a los presupuestos participativos.

Alba y Katia Mas, trabajadoras sociales de la asociación APEM, explican en el programa Buenos Días Gran Canaria, dirigido por Dulce María Facundo en Radio Las Palmas, cómo surgió y se materializó una propuesta ciudadana que hoy es un modelo de apoyo comunitario para personas con Esclerosis Múltiple. En esta entrevista compartida, detallan los objetivos del proyecto, los retos que han enfrentado y cómo la participación activa mejora la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad.

Las hermanas Alba y Katia Mas, trabajadoras sociales de APEM, son las impulsoras de un proyecto comunitario financiado mediante presupuestos participativos para personas con Esclerosis Múltiple.

Un proyecto que nació de la ciudadanía

¿Cómo surge la propuesta que presentaron a los presupuestos participativos? "La idea parte de la propia experiencia de acompañamiento a personas con Esclerosis Múltiple. Como profesionales, vimos que había muchas necesidades invisibilizadas, y pensamos que este tipo de presupuestos ofrecían la oportunidad de cubrir esas carencias desde lo práctico y lo humano. Nos animamos a presentar un proyecto que respondiera a lo que nos transmitían las personas usuarias día a día: apoyo emocional, atención en el domicilio, formación para familiares, todo con una visión integral y realista".

¿Qué tipo de actividades se han desarrollado dentro del proyecto? "Principalmente pusimos en marcha un servicio de atención social y psicológica a domicilio, talleres de estimulación cognitiva, sesiones de fisioterapia adaptada y actividades de concienciación en centros educativos y sociales. La idea era no solo atender a la persona afectada, sino implicar también a su entorno, dar formación y generar espacios de escucha. No queríamos que fuera solo un proyecto asistencial, sino también de empoderamiento y conexión con la comunidad".

¿Qué valor tiene la intervención social en un ámbito como la Esclerosis Múltiple? "Tiene un papel crucial. Aunque se trata de una enfermedad neurológica, el impacto va mucho más allá del plano médico. La persona se enfrenta a miedos, inseguridades, barreras sociales y laborales. Desde lo social, podemos crear redes de apoyo, facilitar el acceso a recursos, acompañar en la aceptación del diagnóstico y trabajar con la familia. La Esclerosis Múltiple no se puede abordar solo desde la medicina; hay que mirarla desde una perspectiva global".

¿Qué valoración hacen del uso de presupuestos participativos para este tipo de iniciativas? "Muy positiva. Sentimos que fue una oportunidad real para transformar una idea en algo tangible. La ciudadanía votó este proyecto porque entendió su necesidad, y eso fue muy emocionante. A menudo se percibe que estos presupuestos solo se destinan a infraestructuras, pero aquí demostramos que también se pueden canalizar hacia el bienestar de colectivos vulnerables. Ha sido un proceso muy enriquecedor y esperamos que sirva de ejemplo para futuras propuestas".

Voces que cambian realidades

La entrevista con Alba y Katia Mas evidencia cómo la implicación de profesionales comprometidas y la participación ciudadana pueden generar cambios significativos en la vida de las personas con Esclerosis Múltiple. A través del proyecto impulsado por APEM, no solo se han cubierto necesidades urgentes, sino que se ha tejido una red de acompañamiento, formación y sensibilización. Esta experiencia demuestra que cuando las iniciativas sociales se apoyan en presupuestos participativos y visión comunitaria, el impacto se multiplica y la dignidad de quienes viven con la enfermedad se coloca en el centro.